| Năm 1988 | Tiền thân là Công ty Dược phẩm Đô Thành hoạt động với tư cách nhà phân phối dược phẩm trực thuộc Tendipharco (Công ty Dược Quận 10). |
| Năm 1995 | Công ty TNHH Dược phẩm Đô Thành (Saigon Pharma) chính thức được thành lập. |
| Năm 1998 | Chi nhánh Saigon Pharma tại Hà Nội thành lập. |
| Năm 2001 | Công ty TNHH SPM chính thức ra đời. |
| Nhà máy SPM khánh thành và đi vào hoạt động tại KCN Tân Tạo, TP.HCM, Việt Nam. | |
| Năm 2002 | Đạt chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practices – Thực hành sản xuất thuốc tốt), GLP (Good Labolatory Practices – Thực hành kiểm nghiệm thuốc tốt), GSP (Good Storage Practices – Thực hành bảo quản thuốc tốt) theo tiêu chuẩn ASEAN cho dây chuyền sản xuất thuốc viên, viên nang, thuốc nhỏ mắt và thuốc dùng ngoài da. |
| Năm 2003 | Đạt chứng nhận GMP theo tiêu chuẩn ASEAN cho phân xưởng sản xuất viên sủi bọt. |
| Năm 2005 | Viên bổ sủi bọt MyVita xuất khẩu sang thị trường Mỹ. |
| MyVita Multi là sản phẩm viên bổ sủi bọt bán chạy nhất của ViệtNam (Theo IMS). | |
| Năm 2006 | Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức Chứng nhận Chất lượng Quốc tế UKAS (Anh) chứng nhận. |
| Đạt chứng nhận GMP theo tiêu chuẩn của tổ chức Y tế Thế giới (GMP- WHO). | |
| MyVita Multi tiếp tục là sản phẩm viên bổ sủi bọt bán chạy nhất ViệtNam (Theo IMS). | |
| Ngày 15/9/2006: Công ty tăng vốn điều lệ lên 50 tỷ đồng. | |
| Năm 2007 | Ngày 12/02/2007: Công ty TNHH SPM chuyển đổi thành Công ty Cổ Phần SPM. |
| Ngày 11/05/2007: Vốn điều lệ của Công ty Cổ phần SPM tăng lên 100 tỷ đồng. | |
| Năm 2008 | Tháng 10: Hệ thống Quản lý Môi trường đạt tiêu chuẩn ISO 14001:2004 do Tổ chức Chứng nhận Chất lượng Quốc tế UKAS (Anh) chứng nhận. |
| Năm 2009 | Tháng 5: Đưa vào hoạt động Nhà máy mới theo tiêu chuẩn c-GMP với vốn đầu tư 180 tỷ đồng. |
