Năm 1988 |
Tiền thân là Công ty Dược phẩm Đô Thành hoạt động với tư cách nhà phân phối dược phẩm trực thuộc Tendipharco (Công ty Dược Quận 10). |
Năm 1995 |
Công ty TNHH Dược phẩm Đô Thành (Saigon Pharma) chính thức được thành lập. |
Năm 1998 |
Chi nhánh Saigon Pharma tại Hà Nội thành lập. |
Năm 2001 |
Công ty TNHH SPM chính thức ra đời. |
|
Nhà máy SPM khánh thành và đi vào hoạt động tại KCN Tân Tạo, TP.HCM, Việt Nam. |
|
|
Năm 2002 |
Đạt chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practices – Thực hành sản xuất thuốc tốt), GLP (Good Labolatory Practices – Thực hành kiểm nghiệm thuốc tốt), GSP (Good Storage Practices – Thực hành bảo quản thuốc tốt) theo tiêu chuẩn ASEAN cho dây chuyền sản xuất thuốc viên, viên nang, thuốc nhỏ mắt và thuốc dùng ngoài da. |
Năm 2003 |
Đạt chứng nhận GMP theo tiêu chuẩn ASEAN cho phân xưởng sản xuất viên sủi bọt. |
Năm 2005 |
Viên bổ sủi bọt MyVita xuất khẩu sang thị trường Mỹ. |
|
|
MyVita Multi là sản phẩm viên bổ sủi bọt bán chạy nhất của ViệtNam (Theo IMS). |
|
|
Năm 2006 |
Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 do Tổ chức Chứng nhận Chất lượng Quốc tế UKAS (Anh) chứng nhận. |
|
Đạt chứng nhận GMP theo tiêu chuẩn của tổ chức Y tế Thế giới (GMP- WHO). |
|
MyVita Multi tiếp tục là sản phẩm viên bổ sủi bọt bán chạy nhất ViệtNam (Theo IMS). |
|
Ngày 15/9/2006: Công ty tăng vốn điều lệ lên 50 tỷ đồng. |
Năm 2007 |
Ngày 12/02/2007: Công ty TNHH SPM chuyển đổi thành Công ty Cổ Phần SPM. |
Ngày 11/05/2007: Vốn điều lệ của Công ty Cổ phần SPM tăng lên 100 tỷ đồng. |
Năm 2008 |
Tháng 10: Hệ thống Quản lý Môi trường đạt tiêu chuẩn ISO 14001:2004 do Tổ chức Chứng nhận Chất lượng Quốc tế UKAS (Anh) chứng nhận. |
Năm 2009 |
Tháng 5: Đưa vào hoạt động Nhà máy mới theo tiêu chuẩn c-GMP với vốn đầu tư 180 tỷ đồng. |